ПРОХОДИЛИ УЗИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Здравствуйте, Екатерина.
Голопрозэнцефалия нередко наблюдается при отдельных генетически детерминированных и хромосомных синдромах (синдром Меккеля, семейная алобарная голопрозэнцефалия, трисомия или делеция хромосомы 13 или 18, кольцевая хромосома 13 или 18, трисомия хромосомы 15). Необходимо учитывать и клинические особенности данных синдромов. При отсутствии очевидного этиологического фактора, следует исследовать кариотип. Лечение симптоматическое. В тех случаях, когда есть судороги - назначается противосудорожная терапия.
При семилобарной форме голопрозэнцефалии прогноз для жизни благоприятный, однако частота нарушений нервно-психического развития, остается достаточно высока. Необходима очная консультация и обследование, со стороны медицинского генетика.

"развивается по возрасту только не следит за игрушками" - требуется осмотр невролога и офтальмолога, проведение МРТ головного мозга.