Анализы АФП,ХГЧ и УЗИ
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №196877 :: (26.11.2009 13:55) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Алена
Жен., 30 лет. Россия Балабаново |
Здравуствуйте! Я на 16 неделе беременности сдала анализы АФП И ХГЧ. АФП-108,3 нг/мл (норма лаборатории 14,1-52,5), ХГЧ-13330 млМЕ/мл (норма 10000-30000).Вес на тот момент был примерно 58,7кг. На 11 недели делала УЗИ все в норме,толщина вортникового пространства до 0 мм. На 22 недели УЗИ все в норме, без патологий. Сказали, вероятно будет мальчик.Подскажите , что это означает и стоит ли переживать. Просто у нас нет генетика и нет возможности его посетить.Заранее спасибо за ответ. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рождение детей - серьезная ответственность.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Время создания: 26 Ноября 2009 16:36 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала