Блефарофимоз
«Офтальмология / Детский офтальмолог»
Вопрос №180716 :: (20.10.2009 11:00) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Анастасия
Жен., 25 лет. Россия Туймазы |
Спасибо большое. А каким образом исключить у ребенка синдромной патологии? И каким образом мог он у нее появиться. Я спрашивала у родственниов, что с моей стороны, что со стороны мужа, ни кто не помнит чтобы у кого нибудь такое было. (5 поколений). Мы с мужем плонируем второго ребенка как можно узнать не получится ли опять, тоже самое. |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вам нужна очная консультация врача-генетика . Берется заболевание от первичной мутации генов у ребенка или наличия аномальных генов у обоих родителей.
Время создания: 20 Октября 2009 11:45 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
ведущий офтальмохирург клиники "Эксимер", врач высшей категории, доктор медицинских наук, академик РАЕН
Здравствуйте,
В областных центрах есть гинетические лаборатории, которые определяют возможность повторного наследования какого либо признака или болезни. Время создания: 21 Октября 2009 17:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала