Болезнь Шарко-Мари-Тута, как это заболевание определяется?

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №37051 :: (16.05.2008 20:15) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Оксана
Жен., 32 лет.
Нальчик
Здравствуйте! Очень надеюсь, что вопрос по "адресу".
Моя сестра и мой дядя (по материнской линии) страдают болезнью Шарко-Мари-Тута (1-й степени) У мамы тоже есть признаки этого заболевания, но в незначительной степени. У меня никаких видимых признаков нет. Моей дочери три с половиной года, и я очень переживаю - не передастся ли ей это заболевание (стопа у нее немного "болтается", но то же самое было и у двух старших, приемных, дочерей и прошло само - возможно это возрастное)? Насколько это вероятно, при условии что я не болею (если это известно, конечно)? Определяется ли это заболевание с помощью каких-то анализов, или выявляется уже после появления видимых симптомов? Спасибо за ответ!
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Запишитесь на очную консультацию в наш Институт
Время создания: 17 Мая 2008 21:01 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала