ЦМВ и Эпштейн-Барр

Добрый день. Ситуация такая.В 2007 году в январе я сдавала кровь на ЦМВ и ВПГ Ig G. Титры выше нормы в 10 раз. JdM- отр.Лечения не проводила. Повторно сдавала в ноябре 2007 года на ранних сроках беременности.Титры без изменений. В августе 2008 года родила внешне здорового ребенка доношенного. Рос и развивался нормально. В 1 год и 3 мес перенес ОРВИ. На диспансеризации увеличение боковых желудочков мозга,дополнительная хорда в лев желудочке сердца. Ребенок был активный,хорошо кушал и вобщем его здоровье не вызывало никаких опасений и подозрений.В июле этого года в возрасте 1г.11 мес он скоропостижно умер.На фоне полного здоровья,резко сгорел за 3 часа.На вскрытии:признаки хр. ЦМВи,изменения практически во всех органах:гепато-спленомегалия, ограниченный фиброэластоз эндокарда,интерстициальная пневмония,интерстициальный нефрит,и тимомегалия. Я сама врач и просмотреть эти состояния,если бы они были давно вряд ли смогла бы. Но тем не менее. После смерти ребенка я вновь обследовалась на ЦМВ и Эпштейн Барр. ЦМВ титры теже. Эпштен Барр в 4 раза выше нормы. Начала курс лечения кагоцел, гроприносин,лимфомиозот.
Но спустя неделю после начатого лечения узнаю что беременна. Вопросы следующие:Почему все протекало так скрыто,могло ли это развиться молниеносно,что следует мне предпринять,дабы не допустить повторения ситуации,можно ли продолжать лечение,как обследовать будущего ребенка? Спасибо.