Дегенеративные изменения в хрящах - какие средства эффективны?

«Травматология и ортопедия / Артролог»

Вопрос №395258 :: (27.01.2011 20:22) :: Ответов: 2; Комментариев: 1
Розанов А.В.
Муж., 47 лет.
Москва
Коллаген ультра, хондроксид, все эти глюкозамины и пр. Что сегодня наиболее эффективно для улучшения ситуации в хрящевых тканях из добавок и из физиотерапии?
Андрей Викторович Красильников. Хирург-флеболог, врач ультразвуковой диагностики. Член Ассоциации Флебологов России. Руководитель Центра Флебологии и Косметологии, г.Самара
Хирург-флеболог, врач ультразвуковой диагностики. Член Ассоциации Флебологов России. Руководитель Центра Флебологии и Косметологии, г.Самара
Задайте этот вопрос фармацевтам и фармокологам, они есть на сайте.
Время создания: 27 Января 2011 20:27 :: Тип участия: Другая специальность
Оценок: 0
MARINA. Доктор биологических наук, профессор, ХНУ им. В.Н.Каразина
Доктор биологических наук, профессор, ХНУ им. В.Н.Каразина
Вы напрасно с таким презрением пишете обо всех этих коллагенах, глюкозаминах и пр. Это компоненты межклеточного матрикса соединительной ткани (СТ), к которой относятся хрящи вообще, и Ваши- в частности.Если массу СТ принять за 100%, то межклеточное вещество составляет от 90 до 99%, а клетки, которые это вещество производят- 1-10%. Основой межклеточного вещества СТ являются коллагеновые белки ( их более 9 типов, за каждый из них отвечает свой ген), а также неколлагеновые белки. которые в соединении с углеводным компонентом ( он называется гликозаминогликаны, сокращенно ГАГ) образуют протеогликаны. Эта основа пропитывается кальций-фосфорными солями.Если по какой-то причине развивается дистрофия и дегенерация СТ, это обязательно отражается на состоянии минерального обмена и специфического метаболизма (обмена) СТ. Суммарные ГАГ, суммарные хондроитинсульфаты, фракционирование ГАГ в крови и моче, оксипролин в моче- являются традиционными показателями метаболизма СТ.Если лекарственные препараты, которые представляют собой компоненты СТ, Вашими хрящами не усваиваются, значит у Вас имеются нарушения метаболизма СТ,которые надо выявить, иначе лечение будет неэффективным. В числе причин, приводящих к патологии СТ, может быть нарушение работы генов и синтез коллагена "неправильного" типа,нарушение соотношения в хряще различных типов ГАГ ( хондроитин-4-сульфата, хондроитин-6-сульфата, кератансульфата, дерматансульфата. гепарансульфата, гепарина и гиалуроновой кислоты), нарушение соотношения коллагена и суммарных ГАГ, нарушение соотношения сульфатированных и несульфатированного ГАГ-гиалуроновой кислоты. Эти метаболические нарушения СТ могут быть вызваны изменением гормонального статуса организма, стрессами, травмами, любыми экстремальными воздействиями на организм. Все это приводит к необходимости специального обследования, которое в былые времена (80-90-е г.г.) проводилось в ЦИТО им. Приорова в г. Москве. Там была создана школа специалистов по биохимии и лабораторной диагностике патологии СТ. К этим исследованиям имел отношение директор института Герасимов,а также специалисты Фурцева, Балаба,Торбенко, Касавина,Слуцкий, Сумароков и др. Вам надо найти центр, где Вас смогут обследовать, чтобы подобрать лечение осознанно, а не методом тыка.
Время создания: 28 Января 2011 00:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала
MARINA 28.01.2011 02:47
Рекомендации по необходимости обследования на предмет нарушения метаболизма соединительной ткани остаются прежними.