Диагноз ПЭП

Здравствуйте доктор.Моя дочь,Софья 6 мес родилась по Апгар на 6-7 баллов,не за кричала,в родовом зале ей оказали реанимационные мероприятия и положили в палату интенсивной терапии,там она просто лежала под кислородом,дышала самостоятельно,но доктора зачем то ее грузили все 5 дней..Затем нас перевели в отделение патологии новорожденных,там нам давали кислород,кололи кортексин,и антибиотик,после выписки DS :Пэп смешанного генеза,задержка двигательного развития,гипотонус,повышенная судорожная готовность головного мозга.Все невропатологи,которые осматривали Софью смотрят сначала на выписки,а потом на ребенка..Сейчас нам 6 мес,и мы гулим протяжными звуками,активно реагируем на окружающих и на зверей в книгах,улыбается и гулит в ответ услышав знакомые потешки,переворачивается на живот и обратно,берет и перекладывает игрушки из рук в руку,приподнимает голову и лопатки,но когда присаживаю ее складывается пополам,плохо опирается на ручки,падает,когда ставишь хорошо упирается ногами,но перешагивать даже не пытается.Ряд обследований показали,что у нас с 3 мес смешанная сообщающаяся форма гидроцефального синдрома,умеренный спазм позвоночных артерий,в 6 мес без динамики...Окружность головы соответствует норме.ЭЭг-легкие диффузные изменения биоэлектрической активности мозга...Эхокг-норма.Мы лечились массажем, электрофорезом по Ратнеру,кавинтон per os,актовегин в/м,дибазол,пантогам сироп,кортексин в/м.Вопрос:На сколько мы отстаем в физическом развитии?Нужно ли лечить нашу форму гидроцефального синдрома?(она не срыгивает,спит хорошо,ест хорошо,не беспокоится без причин).Нужно ли лечить диффузные изменения по ЭЭГ?Спасибо за ответ.