диагноз синдром Дауна, кариотип 47,XY,+21
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №152481 :: (31.07.2009 06:05) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Кристина
Жен., 24 лет. Россия Рубцовск |
Здравствуйте. Моему сыну два месяца, вчера пришол результат цитогенетического исследования, диагноз синдром Дауна, кариотип 47,XY,+21. Ребенок пока в развитии не отстает, слышала про лечение аминокомпозитными препаратами: витамикст - повышает уровень дофамина, ацетилхомина; Аминовил - увеличивает количество g -аминомасляной кислоты, усиливает кровоснабжение отдельных участков мозга; севит - частично блокирует глутаматные рецепторы, устраняет гипервозбуждение; аминокомпозит снижает уровень глутаминовой кислоты; глюкаприм - снижает количество ионизированного кальция в нервных клетках; неоприм - активация глутаматных рецепторов. Можно ли попробовать это лечение не дожидаясь явного отстования в развитии. |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! Вопросы лечения строго индивидуальны, поэтому Вашими главными консультантами являются педиатр и невропатолог.
Время создания: 31 Июля 2009 08:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Без консультации невролога, гентеика и педиатра лечение назначить нельзя.
Время создания: 31 Июля 2009 15:24 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала