Дисплазия
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №178047 :: (13.10.2009 17:14) :: Ответов: 1; Комментариев: 1
|
Михаил
Муж., 24 лет. Россия Краснотурьинск |
Здравствуйте уважаемые! В августе 2008 года мне поставили диагноз «Недифференцированная соединительно-тканная дисплазия (марфаноидный фенотип)». Тип наследования: АД. Из признаков: плоскостопие на обеих ногах, II и III степени; Аномально длинные хорды митрального клапана, дополнительные хорды левого желудочка; незначительное провисание передней митральной створки, митральная Ре 0-I ст.; еще недавно появились проблемы с коленом (хруст при сгибании, болезненные ощущения). Скажите, пожалуйста, есть ли возможность бороться с дисплазией? А главное, как это повлияет на развитие детей? В скором времени мы с женой планируем завести детей, с чем можем столкнуться? Заранее большое спасибо. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Марфаноидный тип не наследуется аутосомно-доминантно. Вам нужна очная консультация врача генетика, офтальмолога для уточнения диагноза , определения прогноза Вашего здоровья и генетического риска. Надо исключить остальные формы патологии соединительной ткани.
Время создания: 13 Октября 2009 19:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала