Дистрофия Штаргадта у ребенка

Ольга Вадимовна, спасибо за ответ.
Хотелось бы уточнить следующие моменты:
1. В своем ответе вы пояснили, что если родители - носители мутации - риск рождения больного ребенка 25 %. Чтобы понять родители это или нет, нужно также сдать образец ДНК на исследование? Или если ребенок больной, значит кто -то из родителей обязательно должен быть носителем мутации.
У нас с супругой данного заболеваеия нет, а у ребенка обнаружили в 8 лет.
2. Вы написали, что никакие электростимуляции при этом заболевании делать нельзя. Это касается таких процедур при этом заболевании?
Аналогичные процедуры( электрофорез, магнитные процедуры) применяют еще для лечения сколиоза ( искривление позвоночника). Такие процедуры надо вообще исключить?
Спасибо.