Юлия
Жен., 37 лет. Москва |
Добрый день! Два года назад мне поставили ЭТ, мутация CARL, трепанобиопсию делали, было назначено лечение тромбоасс и интерфероны. Про года я провела на таком лечении, были ужасные побочки, качество жизни упало очень резко, нервная и гормональная система стали сдавать, очень много появилось разных других симптомов. После чего я прекратила лечение, 1,5 года было более менее нормальное состояние, сейчас стало ухудшаться, слишком повышенная утомляемость, жжение в конечностях, головные боли, просто нет сил на простые движения. Возвращаться к лечению боюсь т.к. думаю, что будет ещё хуже. Анализы: Феритин 5 мкг/л Гематокрит 33% Гемоглобин 10,7 Эритроциты 3,7 Тромбоциты 1800 (максимально доходило до 2000, варьируются от 1500 до 2000 и обратно) Базофилы 2,1% Ретикулациты 22.6% Остальное в норме. Скажите пожалуйста, насколько критичны анализы? Появились ли какие то другие способы лечения кроме интерферонов и гидреа? При постановки диагноза феритин не проверяли, влияет ли низкий феритин на способ лечения? Может ли его недостаток быть Бристоль высоких тромбоцитов? Заранее благодарна за ответ |
гематолог, онколог. Москва.
Здравствуйте.
Анализ крови говорит об активности заболевания. Нужно проводить лекарственную терапию, снижать тромбоциты, иначе риск тромбозов останется крайне высоким. Сейчас можно принимать гидроксикарбамид по 2000 мг в течение 2х недель, затем снижать дозу в зависимости от количества тромбоцитов. Низкий ферритин, и, соответственно, истощение запасов железа также могут способствовать росту тромбоцитов. Нужно принимать препараты железа в течение 2х месяцев. Более современные препараты имеются - это тромборедуктин. Время создания: 19 Ноября 2020 22:16 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|