фенилкетонурия

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №171965 :: (27.09.2009 14:26) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
Svetlana
Жен., 38 лет.
Россия Новосибирск
Здравствуйте,уважаемый Доктор.
У моей дочери стоит диагноз:фенилкетонурия. (ей 15 лет)Обследовала ребёнка в Диагностическом центре (Гор.больница)в 19995-1996гг. Сама в то время обследование не проходила. У меня второй брак, хотим родить ребёнка. Где,как мне можно пройти обследование, что для этого нужно? Спасибо.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Фенилкетонурия - аутосомно-рецессивное заболевания. Риск того, что Вы снова со вторым мужем будите носителями мутантного гена невелика. 100% гарантии дать никто не сможет. Вы можете решать эти вопросы на очной консультации врача генетика.
Время создания: 27 Сентября 2009 16:36 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
В медико-генетической консультации Вам дадут подробные рекомендации и при необходимости там же проведут дородовую диагностику плода на ФКУ.
Время создания: 28 Сентября 2009 08:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала