галактоземия

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №55708 :: (08.09.2008 10:38) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Анна
Жен., 24 лет.
Россия Ногинск, московская область
Уважаемый доктор!
В роддоме у моей дочки брали анализ на генетические заболевания. Недавно мы получили сообщение, что этот анализ выявил подозрение на галактоземию. Мы сделали повторный анализ, сейчас ждем его результатов. Как я узнала из интернета, это заболевание заключается в неусваивании молока и сопровождается, рвотой, поносом, потерей веса, желтухой и т.д. Я с рождения кормлю дочку только грудным молоком (сейчас ей уже 1,5 месяца), но никаких подобных симптомов у нее нет, и, слава Богу, никогда не было. Она хорошо кушает и набирает вес. Случается, конечно, что срыгивает (иногда даже сильно), но для детишек это, кажется, нормально. Может ли галактоземия протекать безсимптомно? Стоит ли мне уже сейчас прекратить грудное вскармливание и перейти на специальные смеси? Если все-таки окажется, что у нее галактоземия, насколько опасными могут быть последствия, что лечение не было начато своевременно, и примерно 2 месяца она ела молоко?
Заранее благодарю за помощь.
С уважением,
Анна
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Молоко лучше не употреблять. Ребенка можно обследовать в МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ.
Время создания: 02 Февраля 2011 16:00 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала