Гемофилия

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №199293 :: (02.12.2009 13:17) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Юлия
Муж., 20 лет.
Россия Подольск
Добрый день! Скажите пожалуйста я с мужем состою в родстве,мы двоюродные,мы сдавали ДНК анализ в МГНЦ РАМН на 4 часто встречающиеся мутации и анализ был отрицательный ни у меян ни у мужа этих мутаций не нашли! Я читала про гемофилию что это моногенное заболевание которое может проявиться в родственных браках,но ни у меня ни у мужа в родне этого заболивания нет,скажите может ли гемофилия быть в скрытой форме и при рождении ребёнка проявиться?Как об этом узнать?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Гемофилия=Х -сцепленное рецессивное заболевание, женщины могут быть носительницами мутантного гене и рождать больных мальчиков.
Время создания: 02 Декабря 2009 14:30 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала