Ольга
Жен., 29 лет. россия пермь |
Здравствуйте! Готовлюсь к третьей попытке ЭКО. Две предыдущие были неудачными-не было имплантации. С рождения у меня СКПЯ. Сдавала анализ на ген тромбофилии и фоллатного цикла, вот результаты: Ген F5 мтация Лейден — нормальная гомозигота Ген F2 протромбин — нормальная гомозигота Ген F7 коагуляционный фактор 7 — гетерозигота FGB фибриноген бета — нормальная гомозигота SERPINE ингибитор активатора плазми —мутантная гомозигота ITGA 2 альфа-2 интегрин — гетерозигота ITGA 3 интергрин бета 3 — нормальная гомозигота F13 коагуляционный фактор 13 — гетерозигота Ген MTHFR 677 — нормальная гомозигота Ген MTHFR 1298 — гетерозигота Ген МТRR метионин синтаза редуктаза — нормальная гомозигота Ген MTR В12-зависимая метионин-синт — мутантная гомозигота Можете ли Вы рассшифровать и так ли это опасно? и поможет ли какой то курс лечения? могу результаты других анализ вложить.. По HLT типированию-мы совместимы-ни одного совпадения, и кориотипирование тоже все хорошо. Заранее спасибо. |
Врач общей практики, терапевт.
В генах минорные мутации без критериев тромбофилии.
Время создания: 17 Января 2013 22:00 :: Тип участия: Другая специальность
Оценок: 0
|