Ген тромбофилии

«Другие консультации / Гематолог»

Вопрос №655782 :: (14.01.2013 09:38) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Ольга
Жен., 29 лет.
россия пермь
Здравствуйте!
Готовлюсь к третьей попытке ЭКО. Две предыдущие были неудачными-не было имплантации. С рождения у меня СКПЯ.
Сдавала анализ на ген тромбофилии и фоллатного цикла, вот результаты:
Ген F5 мтация Лейден — нормальная гомозигота
Ген F2 протромбин — нормальная гомозигота
Ген F7 коагуляционный фактор 7 — гетерозигота
FGB фибриноген бета — нормальная гомозигота
SERPINE ингибитор активатора плазми —мутантная гомозигота
ITGA 2 альфа-2 интегрин — гетерозигота
ITGA 3 интергрин бета 3 — нормальная гомозигота
F13 коагуляционный фактор 13 — гетерозигота
Ген MTHFR 677 — нормальная гомозигота
Ген MTHFR 1298 — гетерозигота
Ген МТRR метионин синтаза редуктаза — нормальная гомозигота
Ген MTR В12-зависимая метионин-синт — мутантная гомозигота
Можете ли Вы рассшифровать и так ли это опасно? и поможет ли какой то курс лечения? могу результаты других анализ вложить..
По HLT типированию-мы совместимы-ни одного совпадения, и кориотипирование тоже все хорошо.
Заранее спасибо.
Александр Юрьевич. Врач общей практики, терапевт.
Врач общей практики, терапевт.
В генах минорные мутации без критериев тромбофилии.
Время создания: 17 Января 2013 22:00 :: Тип участия: Другая специальность
Оценок: 0
Мнение зала