Генетические аномалии

Здравствуйте. Мой ребенок (девочка, 10мес.) родился с врожденным дефектом расщепления верхнего неба и губы. Далее событияя развиваются так, что врачи выдвигают гипотезу синдрома Ангельмана. Ждем результатов генетической экспертизы. Ребенок очень сильно отстает в физическом развитии, еще не сидит, нет опоры на ноги, не пытается ползать, руками не берет игрушки. Беременность проходила отлично, не пью, не курю, не принимала наркотики, наследственный фактор и инфекции исключены, гормональные нарушения коры надпочечников. Наблюдалась у врача, никогда не занималась самолечением. Дексаметазон принимала пол года, после отмены через год наступила беременность(во время приема беременность не наступала) Вопрос: Какова вероятность такого нарушения(и расшепления неба и синдрома) из за приема Дексаметазона ДО беременности с течение полугода. Как вообще влияет этот препорат на генетические нарушения любого вида? И почему ЕГО назначают при бесплодии если есть такая вероятность рождения больных детей? Какая МОЯ в этом ошибка? Что можно предпринимать другим женщинам, которые являются в зоне риска? Какие анализы нужно сдавать во время беременности что бы исключить такую вероятность? Очень виню себя, не могу с этим жить. Спасибо.