Генетические патологии при ЗБ
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №110148 :: (19.03.2009 18:34) :: Ответов: 1; Комментариев: 1
|
Нина
Жен., 33 лет. Украина Севастополь |
Доктор, здравствуйте! У меня недавно случилась 2-я ЗБ, срок то-же 7-8 недель. В первом случае была трисомия 47ХХ в 16 в хромосоме, сейчас моносомия 45х, (1). Записались с мужем на кариотип и обследование на АФС. Скажите, могли ли такие патологии вызвать тромбофлибия или же это результат хромосомной патологии у кого-то из нас. И еще скажите, какие дополнительные анализы нам необходимо пройти? Очень хотим малыша, нам обоим уже за 30, детей нет. Заранее спасибо за ответ! |
 |
   |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! Не могу сказать, насколько необходимо обследование на АФС, т.к. в обоих случаях причина ЗБ - хромосомная. Трисомия 16 и моносомия Х - самые частые патологии генома, вызывающие остановку эмбрионального развития и прерывания беременности на ранних сроках. Вполне логично исследование Ваших с супругом кариотипов. По результатам этого исследования можно будет предполагать шансы для беременности с благополучным исходом.
Всего Вам доброго! Время создания: 19 Марта 2009 19:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 2
 
|
Мнение зала