гиперэхогенный кишечник и непроходимость кишечника

Здравствуйте! На сроке 20 недель моей беременности двойней на УЗИ сказали, что у детей гиперэхогенный кишечник. После родов диагноз подтвердился, (непроходимость кишечника), деткам сделали неудачную операцию и они умерли. После вскрытия написали, что болезнь Гиршпрунга. Мой муж в 3-4 месяца тоже был прооперирован по поводу такой же болезни, но врачи наперебой говорили, что болезнь эта не наследственная. Сейчас отправили к генетику, но толком ничего не говорят, отправили сдавать анализ на кариотип, но я читала, что при желудочно-кишечных пороках результаты кариотипа обычно нормальные. Скажите, неужели это действительно наследственно и каков процент повторения, может этого можно как-то избежать? Какие анализы необходимо сдать? И ещё, есть ли вероятность рождения у нас снова двойни, если такое уже было? Может как-то можно повысить шанс забеременеть двойней, читала, что увеличивает вероятность приём оральных контрацепивов на протяжении 6-ти месяцев и через 2 после отмены забеременеть? Очень больно после случившегося, просто брежу детьми, особенно двойней. Заранее огромное спасибо. Ольга.