хориодеремия, возможно задержать прогресссирование

Моему сыну 17 лет. У офтальмолога он наблюдался с 5 лет с диагнозом миопия, которая прогрессировала в течении нескольких лет.В марте 2012 при исследовании на А-сканирование обнаружили сужение бокового зрения, темновая адаптация в норме, по данным электрофизиологического исследования (ЭФИ) выявили показатели нарушения общего электрогенеза сетчатки,нарушение системы ретины в области сетчатки, снижение функции активности 3-го нейрона, по данным 3D сканирования центральных отделов сетчатки определяется кистозное утолщение сенсорной ретины, витреоэпиретинальный фиброз. По результатам лазерного исследования (биомикрофотография на фундус камере): OU-на снимке аутофлюоресценции перифовеальное кольцо усиленной аутофлюоресценции, на на периферии единичные очаги гиперплазии ПЭ. Диагноз- абиотрофия сетчатки. В ходе дальнейших обследований ставят диагноз - хориодеремия ранняя стадия, миопия высокой степени, острота зрения VIS OD 0.05 Sph-7.0 ах120=1.0, VIS OD 0.05 Sph-7.0 ах170=0,8-1,0. По периферии сетчатка желтовата, хориосклероз, отдельные очаги гипертрофии (изложила все на основании заключений). У наших ближайших родственников такого заболевания не обнаруживалось. . Прошли курс лечения с ретиноламином (глазные уколы) и картексином.Как помочь ребенку не потерять зрение?
Возможности лечения данного заболевания, какие методы лечения используются и есть ли положительные результаты лечения данного заболевания, куда обратиться?.
За ранее Вам благодарна за внимание и готовность помочь.