Александр
Муж., 40 лет. Санкт-Петербург |
Здравствуйте! Мне 40 супруге 41. Прошли обследование и вступили в протокол ЭКО-ИКСИ (у меня не очень хорошая морфология сперматозоидов). Получено 11 фолликулов. Оплодотворилось 8 яйцеклеток. Развилось 7 эмбрионов. 1 эмбрион замер в развитии. А при проведении ПГД выяснилось: N 1 -XY, трисомии по аутосомам 13,14,моносомия по аутосоме 22, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями N 2 - 0Y, нуллисомии по аутосомам 13,15,моносомии ппо аутосомам 14,16, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями N 3 - 3n?, XXY, тетрасомии по аутосомам 15,22, другие исследованные хромосомы представлены тремя копиями N 4 - XX, моносомия по аутосоме 15, не исключить аномалии по аутосоме 16, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями N 6 - 00, моносими по аутосомам 14,16,18,21, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями, фон на ядре 4% N 7 - XY, моносомия по аутосоме 22, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями N 8 - X0, моносомия по аутосоме 18, другие исследованные хромосомы представлены двумя копиями Наш вопрос: это приговор для дальнейших попыток? Что нам дальше делать? мы ещё не сдавали анализ на кариотип. Что он может показать? |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения, Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 08 Июня 2015 10:39 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, конечно, для других попыток это не приговор. К сожалению, бывает и такой результат у эмбрионов, что все оказываются патологичными. Если ПГД не проводилось бы, то перенос завершился бы либо ненаступлением беременности, либо остановкой и прерыванием беременности, либо рождением ребенка с хромосомной патологией.
Время создания: 24 Июня 2015 09:16 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|