Хромосомное нарушение
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №757964 :: (21.01.2014 14:50) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Ирина
Жен., 25 лет. Борисов |
Добрый день! Мы с мужем сделали эко,срок 3 месяца. Мы сдавали кариотип и у меня выявили хромосомное нарушение 46ХХ inv2(p112q13) у мужа 46ХУ все в норме.Как это может повлиять на здоровье будущего ребенка? И обязательно ли делать анализ амниоцентез? Спасибо. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете
обратиться к врачу генетику своего города или взять направление в Москву. Время создания: 22 Января 2014 13:30 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, выявленная структурная перестройка существенно увеличивает риск возникновения хромосомной патологии у плода и/или прерывание беременности. Шанс на нормальную беременность, тем не менее, высоки (более 50%). Повысить шансы может проведение преимплантационной диагностики эмбриона в рамках ЭКО.
Время создания: 22 Января 2014 15:13 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала