Индивидуальный ребенок.Рамиль.

Здравствуйте!Сыну 2 года(19.01.2010) инвалид по неврологии пытается ходить но глаза не видят.Диагнозы все почти потвержденные с рождения:Последствия антенатальной патологии головного мозга в форме желудочковой гидроцефалии,диффузной мышечной гипотонии,пирамидной недостаточности в ногах,задержки психо-моторного развития.Частичная атрфия дисков зрительных нервов,макулопатия,содружественное сходящееся косоглазие,кратковремненое фиксация взгляда,горизонтальный нистагм с ротаторным компонентом.Вторичный гипотиреоз.Симтоматическая фокальня эпилепсия.Синдром истщенной митохондриальной ДНК. Получали витамины в/м ,кортексин,Ретиналамин,диакарб,панангин. раз в пол года, из массажов ЛФК,монуальная терапия(в год 10 сеансов).В данный момент пьем препарат топамакс 4,5мг/кг каждый день.На общий статус шустрый , лепечет ,узнает родителей на голос,периодические путание день с ночью частенько,острое торможение в развитии на глаз родителей только глаза ребенка.Поможет ли нам аллоплант или что можете посоветовать в нашей ситуации?Как быть ?