Кира
Жен., 27 лет. РФ Омск |
У мужа кариотип 46XY сбалансированный , перицентрическая инверсия хромосомы 9 (inv9 p12 q12) ,у меня нормальный женский кариотип , но есть носительство генов полиморфизмов тромбофилии и фолатного цикла F13 GT; FGB GA ;ITGA2 CT ; PAI-1 5G 4G ; MTHFR AC .Первая и единственная беременность- замершая на 8-9 недели .Скажите пожалуйста, в нашем случае выход только ЭКО с ПГД ,или есть шанс родить здорового ребёнка естественным путем ? Чем опасна инверсия 9 хромосомы у мужчины? О чем говорят мои показатели полиморфизмов ? Спасибо за ответ ! |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Существует врачебная тайна. Ваш муж может обратиться к андрологу. Полиморфизмы - мутации патогенность которых не доказана. Есть некоторое предрасположение к появлению болезней. Можете 1 раз в год делать анализ крови. Способ планирования беременности обсуждается только на очной консультации при наличии результатов всех исследований.
Время создания: 21 Июля 2022 18:37 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|