как добиться направления на аппаратное обследование в случае несогласия с поставленным диагнозом

Здравствуйте!
Моему сыну скоро исполнится 8 лет. инвалид с диагонозом «аутизм» и ВПС. причем, нигде в документах по инвалидности этот диагноз не проставлен. однако, везде на реабилитации нас штампуют именно им.

главная проблема - отсутствие понимания речи возникла с полутора лет. до этого времени ребенок развивался нормально, охотно учась говорить по книжкам. однако, незаметно речь стала уходить, и к трем-четырем годам совсем исчезла. отзываться на свое имя стал в 5 лет (после начала терапии энцефаболом), практически был потерян для происходящего вокруг.

с 4х лет практически непрерывно находится на терапии по назначению невролога: в разное время прокалывали несколько курсов кортексина, назначался церебрализин, пантогам, фенибут, энцефабол. больших успехов от препаратов не было. словарный запас практически отсутствовал, многие звуки (в основном, губные), он не мог произносить.

сейчас сенсорная дезинтеграция успешно купируется при помощи сонапакса (10 мг - 3 раза в день), подкрепляемого ноотропами (в основном, пантогам). после полугода терапии этим препаратом мальчик начал ориентироваться в пространстве, стал внимательнее, видит, что вокруг него происходит. дома пытается общаться, медленно, но пополняет лексический запас, проявляет инициативу в общении (например, предлагает включить свет) и игре (несколько своеобразно - как может это делать практически невербальны ребенок). из звуков до сих пор не может произносить «М», «Ц» и шипящие. поэтому «мама» я от него еще ни разу не слышала.

однако, в детской психиатрической больнице, где лежит «на обследовании», так и пишут, что не интересуется игрой других детей (но при этом домой приносит новые жесты и действия в своих играх, явно заимствованные у этих детей), себя не в состоянии занять.

за полтора месяца нахождения там у него два раза брали кровь из вены, его осмотрел окулист и педиатр. это все, что мне смогла вычитать зав отделением из его мед. карты! ранее мы обследовались платно, где у него выявили плохое выделение речи из общих звуков и затрудненное кровообращение в затылочной части головы. анализ крови в той же больнице также не выявил наследственного аутизма.

однако, врачи пишут именно этот диагноз. мне не вполне понятно, почему: повторяют то, что первый написал, или же это самое простое, что можно поставить и отмахнуться. на результаты же ранних обследований никто не смотрит вообще!

сама уже перечитала гору литературы и психоневрологических форумов. напрашивается диагноз сенсомоторная алалия. к тому же, у большинства детей с аутизмом (по свидетельству их мам) сонапакс почти сразу вызывает усиление истерик (у моего сына такого не было) и благотворно не действует. если это так, то необходимо обследовать кору мозга и срочно устранять проблему, если она еще устранима.

но на врачебных приемах сталкиваюсь со стеной молчания при малейших попытках опровергнуть диагноз. врач сам превращается в алалика и перестает понимать мою речь. все осложняется тем, что на врачебные кабинеты и больницы у моего сына уже выработалось свое неприятие. редкий врач (обычно, чужой человек, и довольно неприветливый) вызывает у него доверие и охоту сотрудничать, собирая легкие для него пазлы и пирамидки. этим он как бы «подтверждает» поставленный диагноз.

в итоге мы попали в бесконечный круг обследований «для галочки». самое серьезное аппаратное обследование, которое назначают - это энцефалограмма. ни рентгена мозга, ни томографии нам, по мнению врачей, не нужно.

ребенок явно не получает того лечения, которое реально бы ему помогло. а мы, родители, не можем объяснить, что мы заинтересованы не в копейках за инвалидность, а в оптимальной реабилитации нашего ребенка, чтобы он в дальнейшем смог стать самостоятельным членом общества.

что делать и куда можно обратиться по этому поводу?

заранее спасибо за ответ.