Станислав
Муж., 31 лет. Россия Воронеж |
Помогите, пожалйста, распутаться. Имеем 2 особи человека: АА и аа. У особи АА есть какое-то генетическое заболевание, особь аа здорова. При скрещивании получаем первое потомство Аа. Дальше как считать? Аа+аа? Если так, то получаем варианты второго потомства: Аа,Аа,аа,аа. Правильно? Т.е. генетическая болезнь не проявится, пока не появится новая особь с генотипом Аа или АА для получения 3го потомства и т.д. Я правильно считаю? И ещё... Если получился человек с набором аа, то считается ли, что генетическая болезнь побеждена и дальше она передаваться не будет? Спасибо |
врач-лабораторный генетик
Именно по законам Менделя расчитываются риски заболевания. Только типы наследования различных заболеваний разные, поэтому подходить однобоко нельзя. И потом, Вы при расчете второго поколения исходите из правила анализирующего скрещивания, почему? Генотип партнера для "гибрида" первого поколения может быть как гомозигота (доминантная или рецессивная), так и гетерозигота. Опять-таки, если речь идет не о мультифакторных заболеваниях, заболеваниях с неполной пенетрантностью и пр. Но думать позитивно - это очень хорошо!
Время создания: 12 Октября 2009 08:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйтеп. Вы считаете неправильно. Особи Ваши - - гомозигота, потомство - второе покаление будет гетерозиготы Аа. Третье поколение - ВАШ - Аа и партнер может быть АА или аа или Аа Прогноз зависит от типа наследования - аутоомно-доминантный или аутосомно рецессивный.
Время создания: 12 Октября 2009 10:18 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|