Какой риск рождения ребенка с хромосомной патологией?
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №669496 :: (20.02.2013 16:20) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Людмила
Жен., 23 лет. Россия Курск |
Добрый день. Мне 23 года, срок беременности 11-12нед, прошла первый скрининг: Узи:заключение:омфалоцеле 5,5мм. Толщина воротникового пространства 1,4мм, КТР 49,5мм.Кровь: ХГЧ 2,285 Мом,РАРР-а 2,677Мом, риск трисомия 21 базавый 1:988,индивидуальный 1:19751, трисомия18 базовый 1:2240,индивидуальный 1:44804,трисомия13 базовый 1:7072,индивидуальный 1:141435. Рекомендованно узи в 13-14 нед. и биопсия ворсин хориона. Есть ли шанс верить, что хромосомной патологии у маыша нет? |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. У Вас вопрос скорее психологического характера. Верить надо всегда в лучшее. Эти анализы не ставят четкол диагноз, а помогают выбирать женщин для более детального обследования.
Время создания: 21 Февраля 2013 13:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала