Елена84
Жен., 26 лет. Россия Краснодар |
Здравствуйте! Год назад я родила девочку с синдромом Дауна, прошли обследования в медико генетическом центре. У мужа кареотип 46XY, а у меня 45XX,der(14,21)(q10;q10). Диагноз: Отягощённый семейный анамнез.Транслокация 14/21 у жены.Риск рождения ребёнка с хромосомной патологией и невынашивание 39%. Подскажите пожалуйста польшой ли это процент и смогу ли я с таким диагназом выносить и родить здорового ребёнка? |
врач-лабораторный генетик
Риск расчитывается из 100%. 39% - риск достаточно высокий. При последующих беременностях показано проведение пренатального кариотипирования плода.
Время создания: 03 Февраля 2010 10:09 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Категорично ответить на вопрос по переписке невозможно. Планировать беременность и наблюдать за плодом надо совместно с акушером гинекологом и врачом генетиком.
Время создания: 03 Февраля 2010 15:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|