Кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №1037330 :: (19.01.2019 17:08) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Ольга
Жен., 33 лет. Рф Москва |
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать кариотип. 46XX, t(11;22)(q23.3; q 11.2) реципрокная транслокация между 11 и 22 хромасомами. Планируем беременность, было 2 зб.. какие риски для плода с такой транслокацией у матери.. Готовимся к ЭКО с ПГД( Какие шансы родить здорового ребенка?) |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, у носителя реципрокной транслокации (взаимообмен участками межджу 2мя хромосомами, в Вашем случае между 11 и 22) риск рождения ребенка с хромосомной патологией/невынашивания беременности составляет 47%. Соответственно, шансы тоже около 50%. Хочу предупредить, что это не означает, что ровно половина эмбрионов будет с патологией, а другая половина - с нормой. Может быть и такой вариант, а может и иной: либо все с патологиями, либо все с нормой, либо в разных соотношениях норма и патология. Потому что шансы оцениваются для каждого эмбриона.
Время создания: 21 Января 2019 10:33 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вы можете обратиться в ФГБНУ МГНЦ.
Время создания: 22 Января 2019 13:40 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала