Кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №195738 :: (24.11.2009 00:32) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Лилия
Жен., 22 лет. Россия Оренбург |
Здравствуйте! Не так давно я родила сына с пороком деафрагмальная грыжа со смещением петлей кишечника и сердца, через пять дней после операции ребенок умер. Нам с мужем назначают анализ кариотип. Результат анализа таков. Кариотип супруги: 46,ХХ, 21рs+ Кариотип супруга: 46,ху, у=18 Объясните пожайлуста, что это значит и может это влиять на плод и есть ли вероятность что у последующих детей будет такая же потология? Зарание спсибо. |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
У Вас - вариант нормального женского кариотипа с увеличением спутников коротких плеч 21 хромосомы (это норма, просто некоторая особенность). В кариотипе супруга, по всей видимости записью Y=18 хотели отметить, что размеры Y-хромосомы такие же, как у 18й хромосомы, что тоже является нормой. Вряд ли особенности кариотипа повлияли на развитие пороков у ребенка.
Время создания: 24 Ноября 2009 08:42 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Следующую беременность надо планировать и наблюдать за развитием плода совместно с врачами акушером гинекологом и генетиком.
Время создания: 24 Ноября 2009 10:40 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала