Кариотип

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №235550 :: (26.02.2010 16:02) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Татьяна
Жен., 29 лет.
Россия Новокузнецк
Здравствуйте! У меня недавно была замершая беременность на сроке 8 нед. Был проведен анализ. Результат такой- кариотип-69,ХХХ(3)/46,ХХ. Скажите, пожалуйста, нужно ли нам с мужем сдавать анализ на кариотип, если у нас еже есть один здоровый ребенок и обследовать гемостаз. И как расшифровать кариотип 69,ХХХ(3)/46,ХХ. Спасибо.
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Триплоидный набор хромосом (69) - явление, чаще встречающееся в материале спонтанных абортусов. Т.е. наличие лишних 23 хромосом (в норме 46) и является причиной прерывания беременности.

Иногда некоторые состояния кариотипа родителей могут "спровоцировать" изменение кариотипа у эмбриона. Поэтому обычно назначают кариотипирование родителей.

Исследование гемостаза - по показаниям, если Вам это нужно, об этом скажет врач.
Время создания: 27 Февраля 2010 10:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала