кариотип

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №469558 :: (15.06.2011 16:02) :: Ответов: 2; Комментариев: 4

Татьяна
Жен., 28 лет.
Россия Луга

Здравствуйте!
У меня два раза случилась замершая беременность с перерывом в 2 года, больше беременностей не было.
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой кариотипа:
46 xy [11].

Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный генетик

Самойлова Людмила Руслановна

врач-лабораторный генетик

Здравствуйте, Татьяна! Если это кариотип постабортного материала, то численных и структурных изменений не выявлено. Однако, это не исключает возможных микроструктурных или генных аномалий. Рекомендуется расширенное углубленное обследование супругов у гинеколога, андролога, генетика.

Время создания: 16 Июня 2011 08:54 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Кариотип нормальный женский. Причины надо найти после обследования супругов у гинеколога, андролога , терапевта, врача генетика.

Время создания: 16 Июня 2011 11:12 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок: 0

Мнение зала

Татьяна 16.06.2011 10:44

Извините, пожалуйста, я некорректно написала.
Это мой кариотип. Сдавала после первой ЗБ.
Могло ли это значение [11] повлиять на вынашивание беременности?
Нарушение ли это, и могло ли оно повлиять на невынашивание беременности?
Спасибо за ответ.

Самойлова Людмила Руслановна 18.06.2011 15:18

Татьяна! 11 - это количество исследованных клеток. Если это Ваш кариотип, то так ли верно Вы указали XY??? Может, все-таки 46,ХХ?

Татьяна 18.06.2011 15:26

Да. конечно же, 46 хх.
А я думала, что 11 - это нарушение в 11 хромосоме.
А есть ли смысл пересдавать кариотип или результат будет тот же?
Спасибо Вам огромное.

Самойлова Людмила Руслановна 27.06.2011 13:21

Татьяна, пересдавать кариотип не имеет смысла, т.к. 11 - количество клеток, достаточное и необходимое для достоверности анализа. Конечно, 60% ЗБ происходит по причинам нарушения кариотипа эмбриона. Но не всегда патология кариотипа является унаследованной, т.е. у родителей часто хромосомный набор соответствует норме. Если не проводилось кариотипирование супруга, то целесообразно его провести. Если же кариотипы соответствуют норме, то планируйте следующую беременности с гинекологом (витамины и пр.)

Полная версия страницы »»»