кариотипирование
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №909882 :: (30.03.2016 17:54) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Люда
Жен., 33 лет. Украина Херсон |
Добрый вечер!помогите пожалуйста разобраться с результатами анализов.Вот результат муж.Каріотип: 46,XY,t(1;11)(q42;q21) Коментарі:приобстеженні методом GTG 20-тиметафазних пластинок від двох незалежних культур встановлено чоловічий каріотип з реципрокною транслокацією між хромосомами 1 та 11.Розрив та з’єднання відбулися у смугах 1q42 та 11q21.Сегменти,дистальні до цих ділянок,обмінялися. жен.Каріотип:46,ХХ Коментарі: при обстеженні методом GTG 20-тиметафазнихпластинок від двох незалежних культур встановле нонормальний жіночий каріотип з двома копіями всіх аутосом (22-і пари) та двома копіями Х-хромосоми. Хромосомні аномалії не виявлені. Спасибо! |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 31 Марта 2016 10:18 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, женский кариотип без изменений, нормальный. В мужском кариотипе выявлена перестройка: хромосомы 1 и 11 "обменялись" своим материалом. Наличие перестройки существенно повышает риск рождения ребенка с хромосомной патологией и/или невынашивания беременности. Поэтому при прогрессирующей беременности Вам показано кариотипирование плода.
Время создания: 31 Марта 2016 14:48 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала