Колбочковая дистрофия
«Офтальмология / Детский офтальмолог»
Вопрос №248586 :: (23.03.2010 11:56) :: Ответов: 3; Комментариев: 0
|
Карина
Жен., 36 лет. Россия Санкт-Петербург |
У ребёнка(12 лет) в течении года стремительно стало падать зрение и на сегодня один глаз 10% а другой 7% осталось.Врачи предупреждают,что скоро ослепнет.Первичный диагноз-болезнь Штадгарта не подтвердился,затем поставили макулодистрофию,а теперь уточнили-колбочковая дистрофия врожденная.Есть ещё одно генитическое заболевание-талассемия.Сейчас стали делать озонотерапию и то боятся, что-бы не повредить.Люди добрые! Помогите! Что ещё можно сделать? В какие двери стучать? Прошу вас,христа ради не оставте без ответа. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вы можете записаться на консультацию в наш Институт, при себе надо иметь все выписки.
Время создания: 23 Марта 2010 12:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-офтальмолог
Здравствуйте, Карина! Нужно обязательно искать и разбираться в причинах этого наследственного заболевания,и уже от этого строить свое лечение, что безусловно надо делать очно и только в специализированных клиниках (не в поликлиники у окулиста).
Время создания: 23 Марта 2010 18:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
 |
ведущий офтальмохирург клиники "Эксимер", врач высшей категории, доктор медицинских наук, академик РАЕН
Здравствуйте.
Для подтверждения диагноза необходимо обследование у генетика. При многих дистрофических генетических заболеваниях сетчатки проводится трофическая терапия Время создания: 24 Марта 2010 11:39 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала