кольцевая 13хромосома
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №190399 :: (11.11.2009 19:17) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Елена
Муж., 1 лет. Россия Краснодар |
Ребенку1,4 года пол муж.частые простуды с высокой температурой,диагноз поставили в родильном доме.Сейчас неролог поставил диагноз отставание двигательной активности,ребнок не ходит,только ползает.Частичная отрофия зрительного нерва,открытое овальное окно,киста головного мозга. ДИАГНОЗ:КОЛЬЦЕВАЯ13ХРОМОСОМА.КАРИОТИП:46,XY,r(13)(p12g34)Что это за болезнь?Какие последствие могут быть в последствии для ребенка?Лечение не проводилось. |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
Для такого нарушения кариотипа характерны перечисленные проявления. Лечение проводится неврологом, симптоматическое. И динамика развития также будет проводиться неврологом.
Время создания: 12 Ноября 2009 09:29 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Болезнь вызвана нарушением хромосом - кода , по котороиу развивается , формируется и живет организм. Последствия зависят от тяжести изменений органов.Наблюдайтесь у педиатра, невролога, офтальмолога, иммунолога. Лечение проводится по поддержанию работоспособности организма-
смптоматическое. Время создания: 12 Ноября 2009 09:30 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала