Консультация генетика

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №391573 :: (21.01.2011 21:29) :: Ответов: 1; Комментариев: 3
Татьяна
Жен., 26 лет.
Казахстан Караганда
Сдала кровь до 12 недель, результаты: hCGb 1,40 PAPP-A 0,21 всё ли в порядке? Сейчас срок 16 недель, беременность вторая, мне 26.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга...
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации .На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 22 Января 2011 19:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала
(Гость) Роман 08.02.2011 02:19
Добрый день! Говорят, что генетические заболевания неизлечимы, это так? Т.е. в процессе жизнедеятельности человек не может излечиться, даже если это решает хирургическое вмешательство, в том числе трансплантация органов. И последний вопрос, иммунитет передаётся по наследству, если да, то в какой степени?
   
(Гость) Роман 08.02.2011 02:28
Прошу прощения, вопрос выше должен был попасть в отдельную тему. Разработчиков сайта прошу обратить внимание на схожесть создания темы и сообщения. Происходит путаница при заходе с поисковой системы.
   
(Гость) Steff 09.04.2011 12:31
Добрый день!
У нас в семье, у родной тети моего мужа по маминой линии была первичная аменорея из-за сидрома Тернера. Сейчас у нашей дочери (17) лет возник сбой в менструальном цикле, месячные отсутствуют в течение 7 мес. Мы свяываем это с перенесенным стрессом. Но может ли это быть наследственным проявлением?