Ума
Муж., 110 лет. Россия махачкала |
Добрый вечер!Моему сыну 1год 10 мес, с рождения у него на теле были три пятна коричнего цвета, со временем пятен становится много, разной формы и диаметра. Никаких отклонений в развитии ребенка нет. До 4 месяцев была желтухи новорожденных, также до года кал был зеленоватого цвета. В детстве постоянно плакал до 6 мес. Невролог после нейросонографии (гипоксия головного мозга) выписала лек-ва - актовегин 1,0 в\м, цитохром в\м - 20 дней, также глицерин жидкий и витамин е пить внутрь. Врачи - неврологи,педиатры, дерматологи - разводят руками. Диагноза нет. Может ли быть здесь диагноз нейрофиброматоз (в семье случаев нет). Какие диагностические признаки еще должны быть?Что еще исключить?В каком центре в России ребенка обследовать для уточнения диагноза?Спасибо! |
невролог, врач высшей категории, кандидат медицинских наук, сайт http://nervos.ru
Показано генетическое обследование в ближайшем клиническом центре.
В Москве - Нужные адреса и телефоны Время создания: 08 Сентября 2014 17:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Независимый консультант. Онлайн-чат: https://t.me/psihoterapevt_onlayn
Ответы даст обследование у медицинского генетика.
Время создания: 06 Ноября 2017 10:32 :: Тип участия: Другая специальность
Оценок: 0
|