Александр
Муж., 49 лет. Украина Красный Лиман |
Здравствуйте.Не могли бы Вы ответить на такой вопрос? Стоит ли мне делать второй раз химиотерапию? Можно ли обойтись без второго раза? Как можно лечить лимфолейкоз не применяя химиотерапию? Выписку эпикриза предоставляю.Дело в том,что после первого раза химиотерапии 5 дней было улучшение,а когда меня выписали из больницы началось ухудшение,появилась температура и сильно увеличились шейные,подчелюстные лимфоузлы.За неделю температуру сбил антибиотиком «Аугментин»,и по совету терапевта начал принимать «медрол» 32мг в сутки .Лимфоузлы немного уменьшились.Подскажите,пожалуйста,что мне делать дальше? Химиотерапию больше делать не хочу. ВЫПИСНОЙ ЭПИКРИЗ №I990 Ч. А.А., 49 лет, находился на стационарном лечении с 14.02.1 1г. по 25.02.11 Д-з: Хронический лимфолейкоз Iст. Сон: Симптоматический эритрцитоз. МКД. Жалобы: не предъявлят Анамнез заболевания: С 2009 г страдает ХЛЛ . В крови типичная картина ХЛЛ, Миелограмма от 29.10.09г.- бл.кл. 1,5, промлц 2,5, млц 20,0, ю 2,0, п/я 3,5, с/я 17,5, лимф 47,5, мон 1,0, пл.кл. 2,5, эр.росток 10,0. Индекс Л: Э 9:1, индекс созревания нейтрофилов 1,1, эритробл. 0,7. л52,5 х10*9. Определялся плеторический синдром, НВ-187 г/л, 193 г/л . НТ-55 . Терапия- лейкеран 2-4 мг/сут. После терапии-лейкоцитоз снизился, уменьшился плеторический синдром. В последующем наблюдался амбулаторно. Настоящая госпитализация обусловлена ростом л/узлов. Анамнез жизни: ТБЦ, тифы, малярию, вирусный гепатит, вен. заболевания, ВИЧ-инфекцию, гемотрансфузии отрицает. Аллергоанамнез не отягощен. Эпид.окружение благополучное. Экспертный анамнез: работает в ЧП. В б/л не нуждается. Объективно: Состояние удовлетворительное (ЕСОG 1). Кожные покровы лица несколько гиперемированы. Пальпируются шейные, подмышечные л/у 1,5-2см в диаметре. Геморрагических проявлений нет. В легких дыхание везикулярное. Тоны сердца приглушены, ритмичные АД- 140/90 мм.рт.ст. Живот мягкий, б/болезненный. Печень , селезенку пальпировать не удается. Пальпируются абдоминальные л/узлы. В крови: З.02.11 эр 5,07 х10*12, Нв 169 г/л, тр 25 %о, л 25,0 х10*9, п-1 с-14 лимф-81 э-2 мон-2 СОЭ-12 мм/час Группа крови 0(1), резус фактор положительный Rо-графия ОГК от 30..10.09г. Легкие и сердце без видимых патологических изменений. УЗИ ОБП от З0.10.09г. Печень: правая доля 148 мм, левая 77мм, ткань однородной структуры. ЖП 74х22 мм, толщина стенки 3,2 мм, конкрементов нет. ПЖ- ткань повышенной эхогенности, однородная. Почки — наличие точечных гиперэхогенных включений . ЧЛС не расширены. Селезенка в обл. ворот 47 мм, с наличием мелких кальцинатов . Абдоминальные л/у четко не визуализируются. Обследование: группа крови 0(1), резус фактор положительный, RW от 14.02.11г. №988 отр., НВsАg от 15.02.11г. № 687 отр. 15.02.11г. билирубин общ. 15,48(3,04+12,44), АСТ 0,40, АЛТ 0,57. Остаточный азот 2,2, мочевина 4,75, креатинин 0,066. Натрий 152,0. калий 5,0, Са 2,4. От 21.02.11г. билирубин общ. 18,39(4,34+14,05), АСТ 0,28, АЛТ 0,36. Остаточный азот 2,5, мочевина 5,45, креатинин 0,067. Натрий 144,0, калий 4,2, Са 2,5. Общий белок 80,0 г/л. Сахар крови 5,19- 7,88-7,З0ммоль/л 24.02.11 Ан. крови эр 4,99 х10*12, Hв 169 г/л, тр 51 %о, л 25,0 хI0*9 с-25 лимф-70 э-2 мон-5 СОЭ-6 мм/час Iб.02.11г. ан. мочи на сахар: уд.вес 1025, сахар нет. ЭКГ от Iб.02.IIг.: Синусовый, регулярный ритм. ЧСС 80 в мин. нормальное положение ЭОС. УЗИ ОБП от 17.02.11г.: Печень — не увеличена, контур ровный, структура однородная. ЖП — не увеличен, толщина стенки 3,1 мм, конкрементов нет. ПЖ — повышенной эхогенности, однородная. Почки — обычной формы, размеров и положения, наличие точечньтх гиперэхогенных включений, ЧЛС не расширены. Селезенка 43 мм, с наличием в ткани единичных кальцификатов. Парааортально не многочисленные л/узлы до 15 мм в диаметре. 24.02.11 УЗИ ОБП По внутренним органам данные прежние. Сохраняется наличие немногочисленных л/узлов в околопупочной области до 10 мм в д. Ро-графия ОГК от 17.02.11г.: легкие и сердце без видимых патологических изменений. Иммунофенотипирование пер.кровь от 16.02.11 г.: СD22- 18%, СD20-30%, СD 19-61%, СD5-30%, СD2/7-15%, СD103-5%, СDI0-1%, FМС7-44%. Выявлена пролиферация В-лф. с фенотипом 20/19/5/ FМС7. Отличительной особенностью является: отсутствие коэкспрессии 5/19, низкий уровень СD22, отсутствие СD23, высокий уровень FМС7-44%. подобный фенотип не является характерным для В-ХЛЛ. Клинико-лабораторные данные, несмотря на атипичный ИФ, соответствуют ХЛЛ. Проведена программа ПХТ «СОР»: медрол 82 мг 1-5 день, циклофосфан 1537 мг +400,0 физ. раствора №1, винкристин 2 мг в/в №1 сопроводительная терапия: глутаргин, эссенциале в/в кап , омез 20 мг натощак, трописетрон 5,0 в/в реосорбилакт 200,0 . Терапию перенес удовлетворительно. Течение основного заболевания осложнилось ОРВИ. Назначен затрин 500мг №3, назол-капли в нос, лазолван З табл/сут, амизон 4 табл/сут. Явления ОРВИ регрессируют. Выписывается домой. |
врач онколог, маммолог,
Александр, лимфолейкоз лечится химиотерапией. Единственное, что возможно, это пересмотр схемы лечения, но это может решить только Ваш врач
Время создания: 14 Марта 2011 11:51 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 2
|