макулодистрофия Штадгардта

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №417010 :: (03.03.2011 18:01) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Елена
Жен., 30 лет.
Россия СПБ
Здравствуйте, ув. доктор! Полгода назад уменя резко упало зрение, появились вспышки перед глазами. При обследовании ( фл. ангиография, томография-ОСТ ) выявили м. Штадгардта, вернее, сказали, что это заболевание из этой группы. Сейчас с коррекцией вижу 4-5 строчек, перед глазами огромное мутное с синевой пятно с просветом в центре, сквозь который я и вижу. В принципе, зрение медленно падало с детства, никогда не было 1 с корр., я плохо различала близкие цвета. В декабре-ретиналамин пб №10 без эффекта. В семье таких больных не было, детей я не планирую. Ответьте пожалуйста, имеет ли в моем случае генетическая консультация какой-то смысл. Есть ли у таких больных надежда, что в ближайшие годы появиться метод, который сможет им помочь(слышала, что в США над этой проблемой работает профессор Райдер, может, кто-то еще...). Заранее спасибо.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Возможнго есть смысл записаться на очную консультацию в наш Институт для уточнения диагноза и обсуждения всех вопросов в зависимости от конкретных изменений Ваших глаз.
Время создания: 04 Марта 2011 09:42 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала