Маркеры хромосомных паталогий у плода

Здравствуйте доктор!
Мне 25 лет, беременность первая. На сроке 16,5 недель сдала тест на АФП и ХГЧ - результаты следующие: АФП - 0,77 МоМ (норма 0,5 - 2,0) ХГЧ 0,5 Мом (норма 0,5 - 2,0). ТО есть результаты низковатые. Врач говорит что это характерно для Синдрома Эдвардса. Через два дня сдавала анализ PRISCA-2 в другой лаборатории. Результаты следующие: АФП 1,15 МОМ (норма 0,5 - 2,0), ХГЧ - 1,5 МОМ (0,5 - 2,0), третий показатель (СЭ - тоже в норме). Риск Синдрома Эдвардса низкий 1 на 10000, Дануа 1 на 2499, ДНТ тоже низкий риск.
Чем можно объяснить такую разницу в анализах. Оба анализа сданы с учетом данных УЗИ. На УЗИ в 13 и в 23 недели никаких паталогий плода не обнаружено. Стоит ли мне волноваться по поводу синдрома Эдвардса у ребенка? С какой вероятностью его можно обнаружить у плода на УЗИ? Мы ждем девочку а везде пишут, что этот синдром встречается у девочек (!!!).
Заранее спасибо за ответ!
Татьяна