Метод ФИШ

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №231297 :: (18.02.2010 00:46) :: Ответов: 2; Комментариев: 2

Антон
Муж., 34 лет.
Крым

Здравствуйте! У жены были две ЗБ по причине хромосомной патологии (47ХХ+16 и 45Х). Кариотипы в норме 46ХУ и 46 ХХ. Брак первый у обоих, детей нет, патологий в роду также. Рекомендуют сдать анализ спермы методом ФИШ. Что он даст и насколько целесообразен? Что вы посоветуете?

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Этот анализ более точно определяет патологические изменения хромосом. У Вас есть показания .

Время создания: 18 Февраля 2010 10:23 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок: 0

Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный генетик

Самойлова Людмила Руслановна

врач-лабораторный генетик

По результатам этого анализа можно предполагать, как распределяются хромосомы между клетками в сперматогенезе. Более информативным на первом этапе будет кариотипирование. Затем можно и к методу ФИШ прибегнуть (если понадобится).

Время создания: 18 Февраля 2010 11:52 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок: 0

Мнение зала

(Гость) наташа 21.10.2010 19:10

Здравствуйте!У нас 46,ХХ,9gh+.Что ето такое,и что покажет анализ методом фиш?Спасибо!

Самойлова Людмила Руслановна 23.10.2010 08:43

Здравствуйте, Наташа. В кариотипе увеличен гетерохроматиновый материал в длинных плечах 9 хромосомы. В кариологическом анализе это относится к варианту нормы. Однако, если такой вариант обнаруживается у ребенка с проблемами (задержка развития, врожденные пороки развития) неясного происхождения, то рекомендуется проведение молекулярно-цитогенетического метода FISH, который позволит исследовать этот гетерохроматиновый район 9 хромосомы на более тонком, генном, уровне.

Полная версия страницы »»»