молекулярно генетическое исследование

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №684178 :: (04.04.2013 15:43) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
лилия
Жен., 29 лет.
ноябрьск
Здравствуйте,мне 29 лет,зовут Лилия. Ждем с мужем 2 ребенка.Сейчас 23-24 недели.В 16 недель сдавала анализ на пренатальную диагностику. АФП показатель в норме, а вот ХГЧ СНИЖЕН 17619,пересдала в 19-20 недель 16052. Отправили на консультацию генетика,он порекомендовал сдать анализ на предрасположенность к тромбообразованию.Сдала. Результаты есть, но вот расшиф
ровать их некому, к врачу снова ехать 350 км,да и попасть очень трудно даже платно, очередь большая.
1 беременность закончилась экстренным кесаревом,хотелось бы на этот раз этого избежать.Помогите пожалуйста расшифровать результаты.
гетерозиготное носительство SNPs генов F7
F13A1
ITGB3
гомозиготное носительство NPs генов FGB
ITGA2
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. По одному показателю нельзя со 100% гарнтией оценить состояние плода.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 05 Апреля 2013 15:02 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала