Ирина
Жен., 36 лет. Россия Чебоксары |
Нашему сыну 9 лет. С ноября 2009 года стали мучить головные боли. Анамнез жизни: ребёнок от первой беременности. Состоит на учёте с 9 недель. Первая половина беременности - угроза выкидыша на сроке 9 недель. Мать получала стационарное лечение. Диагноз: ХФПН. Мать перенесла ОРВИ в 15 недель. Вторая половина беременности без особенностей. Роды срочные, самопроизвольные в 40 недель. Отмечалась первичная слабость родовой деятельности. Родостимуляция окситоцином, однократное обвитие пуповины вокруг шеи. Закричал с оценкой по шкале Апгар 7-8 баллов, без асфиксии. Ребёнок родился с массой 3,706 гр., рост 53 см., об обхвате головы данных нет. Субиктеричность на вторые сутки. Выписан на 5 день домой с диагнозом гипоксическое поражение ЦНС. Вакцинация: БЦЖ в роддоме. К груди приложили через 3 часа. На грудном вскармливании до 1г.2мес. На первом году жизни ФР соответствовало возрасту. Масса к первому году жизни 10 кг 850 гр. НПР- задержка развития. Голову держал с 7 месяцев, сиделт с 9 мес., ходил с 1 года 2 месяцев. После года отставание в речевом развитии. Наблюдается у невропатолога с 2 мес.. Получал стационарное лечение в неврологическом отделении РДБ с 29.08.2000 по 12.09.2000г. Диагноз: перинатальное поражение головного мозга, систем гиперрефлекторной возбудимости, миатонических систем. Атопический дерматит. Наблюдение и лечение у невропатолога регулярное. Диагноз невропатолога: ММД. Задержка в речевом развитии. Профилактические прививки на первом году не проводились по поводу атопического дерматита и перинатального поражения ЦНС, затем отказ родителей. Имеет вакцинацию против полиомиелита с 1г.9мес. Наблюдается у аллерголога и гастроэнтеролога с 4,5мес. Диагноз: Атопический дерматит младенческой формы, дисбактериоз кишечника. Перенесённые заболевания: 14.02.2001г-ОРВИ., 01.10.2001-ОРВИ, 03.01.2002-фарингит, 11.03.02-коревая краснуха, 20.01.03-афтозный стоматит, 03.05.03-гастроэнтерит. Сделали МРТ головного мозга по стандартной методике, толщиной среза 5-9 мм, в Т-1, Т-2 ВИ. В левой височной долевыявляется округлый очаг с чёткими ровными контурами размерами диаметром 8,5 мм, гиперинтенсивного в Т-2 и FLAIR. Серединные структуры не смещены. Ликворопроводящие системы без признаков объёмных воздействий. Конвекситальные борозды не расширены. Гипофиз обычной формы, размеры его не изменены, структура однородна, воронка не смещена. Слуховые и зрительные нервы без паталогических изменений. Парасселярная область не изменена. Краниовертебральный переход без паталогии. Заключение: МР - признаки очагового образования левой височной доли. Для уточнения диагноза необходимо контрастное усиление. На данный момент ждём повторную МРТ. Что это может быть? Где можно лечить?. Большое спасибо за ответы. |
детский нейрохирург, к.м.н.
Уважаемая Ирина!
Чтобы сказать, что делать, надо посмотреть сами МРТ-снимки Время создания: 12 Апреля 2010 15:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-нейрохирург, к.м.н.
Обратитесь в НИИ нейрохирургии им. Бурденко.
Время создания: 12 Апреля 2010 17:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
к.м.н. нейрохирург, врач высшей категории, доцент кафедры нервных болезней, нейрохирургии и медицинской генетики УГМУ
Пройдите МРТ с контрастом. Попросите снимки записать на диск. Содержимое вышлите на мою эл почту. Я отвечу.
Время создания: 12 Апреля 2010 17:09 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|