Мутации гемостаза

Добрый день! Я готовлюсь к длинному протоколу ЭКО. Меня отправили сдавать гемостазиограмму и анализ на мутации гемостаза. В результате гемостазиогамма-в норме, а мутации гемостаза: обнаружен полиморфный вариант 4G в гетерозиготном состоянии гена PAI-1; мутации R506Q гена FV, g20210a генаFII, 677Т гена MTHFR и g10976a(Arg353Gln) гена FVII-не обнаружены. Врач говорит, что это не страшно и никакого лечения не назначила, т.к. вылечить эту мутацию невозможно. Она сказала, что в протоколе мне будет достаточно принимать Тромбо Асс и колоть Фраксипарин. Так ли это? И мне достаточно будет этих лекарств? Спасибо.