Елена
Жен., 26 лет. Россия Рязань |
Добрый день!у нашей пары диагноз бесплодие по мужскому фактору. После первого неудачного эко протокола мы с мужем начали более тщательное обследование. Я сдала анализ на мутации генов гемостаза. выявлено шесть полиморфизмов,предрасполагающих к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. (MTHFR (1298 A>C),MTR(2756 A>G),MTRR(66 A>G), FGB(-455 G>A),FXIII(103 G>T),ITGA2(807 C>T)) результат коагулограммы: Д димер 164 (<286) фиброген 2,5 (2-4) АЧТВ 30,4 (20-32) Протромбин (по квику) 92,8 (70-130) тромбиновое время 19,6 (14-21) гомоцистеин 8,03 (до 12) Скажите пожалуйста при наличие данных мутаций стоит ли проводит медикаментозную подготовку перед вторым протоколом?сейчас я начала принимать ангиовит по 1т в день для снижения гомоцистеина)))скажите пожалуйста какие анализы стоит сдать еще!как данные мутации влияют на зачатие или вынашивание ребенка???заранее спасибо за ответы! |
Врач общей практики, терапевт.
Здравствуйте, Елена!
Это незначимые мутации, подобные есть у всех людей. На зачатие и вынашивание они не влияют. Свертываемость крови у Вас нормальная. Желаю скорейшего наступления желанной беременности, беспроблемного её течения и благополучных родов! Время создания: 04 Марта 2015 10:22 :: Тип участия: Другая специальность
Оценок: 1
|
терапевт
Не вижу проблем.
Время создания: 13 Марта 2015 16:52 :: Тип участия: Другая специальность
Оценок: 1
|