Мутации системы гемостаза, влияющие на репродуктивную функцию

Здравствуйте, мне 28 лет, оч хотим детей, но было 2 ЗБ и омфалоцеле (естественно 3 аборта). Общее состояние - здорова, патологий внутренних органов нет. Инфекций нет.
Сдала коагулограмму: протромбин (107%), МНО (0,96), протромбиновое время (12,8), фибриноген повышен (4,55), антитромбин (94%), АЧТВ (28,9), Ддимер (0,22). Далее сдала гомоцистеин - понижен 4,05, фолиевая кислота - повышена 44 нмоль.
И генетические анализы: мутация 20210 в гене F2 GG, 1691 в гене F5 GG, мутация 677 TC, 1298 AC, 455 в гене FGB GA, -675 5G4G - 4G4G.
С таким прогнозом смогу ли я когда нибудь выносить и родить ребенка? Что предпринять? Опасны ли такие мутации? Заранее спасибо