мутации в генах MTHFR и FV
«Другие консультации / Гематолог»
Вопрос №448630 :: (29.04.2011 16:31) :: Ответов: 1; Комментариев: 6
|
Юля
Жен., 23 лет. Россия Краснодар |
Здравствуйте! Мне 23 года. У меня было 2 замерших беременности, причины неясны (в апреле 2010 и январе 2011). Была у генетика, сдала ДНК, вот результат: «Выявлена мутация C677T в гене MTHFR в гетерозиготном состоянии и мутация G1691A в гене FV в гетерозиготном состоянии» Сейчас пью фолиеву кислоту, поливитамины «Компливит» и витамин Е. Скажите что значит выявленная мутация, на сколько она опасна и смогу ли я вообще выносить и родить ребенка! |
 |
   |
гематолог
1 мутация в общем то неопасна и подразумевает контроль уровня гомоцистеина и прием достаточно больших доз фолиевой кислоты
а вот вторая мутация - мутация 5 фактора (Лейден) и является, похоже причиной ваших проблем. Необходимо посмотреть показатели гемостаза, в первую очередь Д-димер, определиться, с какого времени Вам неужен фраксипарин - до зачатия или с момента зачатия. Всю беременность Вам предстоит быть на препаратах, разжижающих кровь, контролировать д-димер. В таком случае, шансы очень хорошие. Но, учитывая, что у вас в достаточно молодом возрасте случились 2 ЗБ, я бы все-таки исключила еще и АФС и сочетание с другими тромбофилиями, в том числе высокий уровень гомоцистеина Время создания: 01 Мая 2011 20:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала