мутация гена 21 гидроксилазы
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №714674 :: (22.07.2013 19:05) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Евгения
Жен., 29 лет. Оренбург |
Здравствуйте. Планирую беременность. Муж является носителем мутаций гена 21-гидроксилазы, у меня всё нормально.Каков процент риска того, что ребенок родится с врожденной дисфункцией коры надпочечников. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
ЗДРАВСТВУЙТЕ. Занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Обратитесь в эндокринологический центр.Мутация в гетерозиготном или гомозиготном состоянии ?
Время создания: 24 Июля 2013 20:08 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала