мутация МТНFR
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №457880 :: (19.05.2011 15:07) :: Ответов: 1; Комментариев: 1
|
Оксана
Жен., 28 лет. Украина Кривой Рог |
Здравствуйте! Спасибо за Ваш ответ на вопрос от 04.05.11 http://www.consmed.ru/genetik/view/450656/ , как и было Вами сказано пошла на повторную консультацию генетика,т.к. в заключении о результатах моих анализов было написано, что выявлена мутация в гене MTHFR гомозигота по мутантному аллелю. Генетик сказала мне что это означает всего лишь нарушение фолатного обмена и мне достаточно просто принимать фолиевую кислоту по 1 мг в сутки за 2 месяца до планируемой беременности и во время нее.Но очень смущает все то, чего я начиталась до консультации в интернете о данном типе мутации. Действительно ли все так просто как говорит врач? Спасибо. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Заочно категорично ответить на этот вопрос нельзя. Такие важные вопросы надо решать на очной консультации с акушером гинекологом и врачом генетиком, терапевтом.
Время создания: 20 Мая 2011 08:02 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала