Яна
Жен., 28 лет. Россия Москва |
При сдаче генетического исследования при беременности у меня обнаружили мутацию в гене МTHFR (A128C),который ассоциирован с гипергомоцистенией ,а также рядом онкологических заболеваний,таких как колоректальный рак,рак молочной железы и яичников.В семейном анамнезе нет таких заболеваний ,онкологии не было в принципе. Насколько высоки у меня риски при такой генной мутации ?Нужно ли мне сдавать генетику на эти виды рака дополнительно? Нужно ли проходить маммографию ,колоноскопию в моей ситуации и учитывая возраст ,и если да,то как часто? |
Врач общей практики, терапевт.
Такая мутация у каждого третьего. Нет значимой роли у этой мутации. Зря переживаете. До 40 лет в плане раннего выявления онкологии Вам нужен только остр гинеколога раз в год и цитологическим мазком. И все!
После 40-а лет маммография раз в год или раз в 2 года. В интервале 50-75 лет хорошо бы делать колоноскопию или ирригоскопию раз в пять-десять лет. Время создания: 03 Февраля 2016 20:57 :: Тип участия: Другая специальность
Оценок: 0
|