№349926 к вопросу №349512
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №350681 :: (05.11.2010 10:57) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Алена
Жен., 30 лет. Cbva |
Здравствуйте. Вот наши обследования.Не все http://s49.radikal.ru/i123/1011/d5/4b34b6d274be.jpg http://s11.radikal.ru/i183/1011/d1/91c15a26de38.jpg http://i054.radikal.ru/1011/24/67b03a2291f2.jpg http://i025.radikal.ru/1011/ad/ec6cb5d667d3.jpg http://s016.radikal.ru/i335/1011/be/9de8233e84a7.jpg http://i066.radikal.ru/1011/ea/4ba0a0c338cd.jpg http://s008.radikal.ru/i306/1011/12/18bbdac18431.jpg http://s002.radikal.ru/i200/1011/df/673d23a6123a.jpg http://s49.radikal.ru/i125/1011/9b/df6fe15d6e78.jpg http://s011.radikal.ru/i316/1011/07/21c07a4dd6da.jpg |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуцйте, Алена. Вы никак не хотите понять, что заочно невозможно поставить однозначный диагноз и назначить лечение. У пациента есть признаки отека такани зрительного нерва , сетчатки перипапилярно, макулярной области, нет фовеа. Поля зрения с 83-74% ошибкой - недостоверны. Показатели ОКТ характерны для изменения тканей на глазном дне. Такой смптомакомплекс может быть признаком перинатальной патологии, заболеваний центральной нервной системы, митохондриальной нейропатии Лебера, началом нейромакулита инфекционной природы.Нет данных ЗВП и ЗРГ, возраста пациента. Необходимо знать анамнез жизни, заболевания, родословную, заключение терапета и невролога.
Время создания: 08 Ноября 2010 10:04 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала